История этой семьи началась много лет назад. Наталья и Руслан до свадьбы мечтали о том, что у них будет счастливая семья и прекрасная дочка. Мечта сбылась. У молодых 15 лет назад действительно родилась чудесная девочка. Свои первые шаги она сделала в год и два месяца. И казалось, все идет хорошо.
"Когда ребенок начал ходить, мы стали обращать внимание, что что-то не так, слабые ножки, падала, присаживалась. И мы обследовали ее, лежали в Москве. Точный диагноз нам там поставили - спинально-мышечная атрофия", - рассказывает Наталья Нурмагомедова
Неизвестные слова застали врасплох молодых родителей. Выяснилось, что это редкое заболевание. Передается оно через пять-шесть поколений. И может появиться у других детей в семье. Девочку показывали лучшим российским врачам. Все прогнозировали одно - прогрессирование заболевания и даже смерть. При таком заболевании мышцы у человека «ссыхаются», а позвоночник сильно искривляется. И уже в три года Алла перестала ходить.
Еще полгода назад у девушки был настолько искривлен позвоночник, что все органы были внутри сдавлены. Помощь можно было ждать только от немецких врачей. Помогли друзья и марафон «Ты нам нужен».
"Требовалась операция в Германии. Там выставили счет в 45 тысяч евро. Не верили, потому что большая сумма, и что все получится, что все это осуществится. На самом деле выпал такой счастливый билет именно нашему ребенку", - говорит Наталья Нурмагомедова.
После операции прошло три месяца. Алла признается – появилось ощущение новой жизни. Более комфортной и полноценной.
"Спину выпрямили. И легче дышится. И нету у нее болей, так как у нее дискомфорт и боли в спине - она постоянно прикладывалась на кушетку. Конечно, результат огромный, мы очень рады и она сама себя по-другому чувствует", - отмечает
"Не привычно было первое время видеть себя другой. Непривычно было ощущать изменения в себе. Даже по одежде видно, что было и что стало. Мне нравится новое состояние", - говорит Алла Нурмагомедова
Алла учится в ивановском госуниверситете на экономическом факультете. Любит читать, рисовать, играет на гитаре. Алла закончила музыкальную школу. Для того чтобы поддерживать себя, приходится заниматься. Для этого у Аллы все есть - тренажеры дома, сила воли в характере, надежда в душе и уверенность, что все будет хорошо. Главное - не сдаваться. Этому научил ее папа, который пять лет назад сломал позвоночник и тоже стал инвалидом. И теперь девушка знает, что просто обязана держать спину прямо и гордо.
Марафон «Ты нам нужен» стартует в воскресение 1 марта и продолжится 3 недели. В школах, садах, спортивных и культурных учреждениях, торговых центрах уже устанавливаются "апельсинометры" - урны для сбора пожертвований. В этом году, 11-го марта, в Иваново впервые приедут актеры "Театра простодушных" с благотворительным спектаклем "Повесть о капитане Копейкине", по мотивам гоголевских "Мертвых душ". Актеры уникального театра - это люди с синдромом Дауна. Все это впереди, но уже сегодня каждый может сказать «Ты нам нужен», приняв участие в масштабной благотворительной акции.