Полуторогодовалая Катя Карпычева из города Юрьевец родилась с множественными дефектами черепа. Девочка нуждается в длительном и дорогостоящем лечении. Отправив сообщение со словом «Дети» на короткий номер 5542, вы сможете подарить ей шанс на счастливую жизнь. Если сотовый оператор попросит подтвердить перевод - обязательно сделаете это, иначе средства не дойдут. Катюша сама хрупкая, словно, одуванчик. Любой толчок может привести к необратимым последствиям. В полтора годика у нее множество патологий: дефект черепа - отсутствует кости в одном месте, свищи и нет левого глаза. Хотя беременность мамы проходила без осложнений. О диагнозе девочки семья узнала после ее рождения. Сейчас Катя развивается, как и все сверстники, но ей жизненно необходима дорогостоящая операция. Государство денег не выделяет.
«Ребенку в этом возрасте очень трудно объяснить, что ей нельзя бегать, прыгать, кувыркаться. Она у нас как цветочек, мы ее оберегаем, растим, жалеем, любим. Целый день ходим за ней по пятам, и она за нами», - говорят Сергей и Ольга Карпычевы.
До сих пор никто не может сказать, что послужило причиной патологий. «Генеалогическое древо» изучили вдоль и поперек – предпосылок не было. После рождения в Ивановской больнице рекомендовали ждать полугода и сделать компьютерную томографию головы. Так и поступили. А ведь в это время надо было действовать. Об этом родители узнали уже постфактум, когда сутками искали информацию в Интернете. Совсем недавно им удалось выйти на Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии.
«Сейчас я добралась до Москвы, можно сказать по головам. Ну, это было необходимо сделать, потому что наши детки нужны только нам. Я это одно поняла, что никому дети не нужны. Если только будешь сама сильной», - говорит Ольга Карпычева, мама.
Но своими силами этой семье не осилить даже 1й этап операции. Один раз ее уже переносили – не нашли денег. Стоимость 384 400 рублей – звучит как приговор. Сейчас большую часть суммы собрали читатели газеты «Коммерсант» и сайта rusfond.ru, значительный вклад внесли и другие благотворительные организации. Теперь не хватает 55 000. Помочь можете и вы, отправив смс - сообщение номер 5542 со словом «Дети». Стоимость 75 рублей. Ряд операторов просят своих абонентов подтвердить перевод – сделайте это иначе деньги не дойдут.
«Это необычная операция, она не типичная. Сейчас надо удалить свищи, что бы ее санировать, потому что свищи – они гнойные. Предоставление так называемого артеза - это такой шлем для защиты мозга, его обычно применяют для исправления формы черепа. Но в этом случае он будет сделан для защиты мозга на 1 этапе», - объясняет Виталий Рогинский, руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии г. Москва.
«Он как шлем, ребенку нужно объяснить, что ей нужно ходить. Это, во-первых, поправит ее голову, обеспечит какую-то безопасность. Ну, скорее всего, нам с мужем нужно будет купить какие-то шлемы, шапочки, что бы у ребенка был пример», - говорит Ольга Карпычева.
Семья Карпычевых не привыкла жаловаться. О том, что этот дом они снимают, и хозяева его уже выставили на продажу, о том, что каждая поездка в Москву обходится в 25 000 рублей, при этом папа зарабатывает 14, а мама уволилась, когда им сообщили, что лечение растянется на 10 лет – они говорят с неохотой.
«Вот все силы от нее, как на нее смотришь, так и хочется все делать.- Хочется бороться за своего ребенка. Хочется, что бы у нее было больше, чем у всех. Нормальное детство, которое она заслуживает», - говорит Сергей Карпычев.
Подарить Катюше нормальное детство вы можете не только отправив смс, другие способы перевода пожертвования есть на сайте Русфонда.
«Я хотела бы сказать всем большое спасибо, кто участвует в процессе выздоровления нашей девочке и всем, кто будет принимать участие – большое материнское спасибо», - говорит Ольга Карпычева.
