Почему в Ивановском регионе буксует программа по предоставлению жилья сиротам, и каких лекарств не хватает детям с редкими заболеваниями. Эти вопросы сегодня, в День защиты детей, глава региона Павел Коньков обсудил с Уполномоченным по правам ребенка в Ивановской области Татьяной Океанской. Итак, в регионе в очереди на получении положенных квадратных метров стоят почти полторы тысячи сирот. По закону они имеют право получить квартиру по достижении 18 лет. Выделение жилья проходит на условиях софинансирования. 30 процентов средств выделяет федеральный бюджет, остальное - региональный. Но лишь на 30 процентов. Павел Коньков подчеркнул, что в непростых экономических реалиях региональным властям очень сложно оперативно решить проблему.
«Честно говоря, отстаем. Потому что основная проблема здесь - финансовые затраты. Но в ходе поездки по муниципалитетам становится ясно, что есть неиспользованные резервы. Наверное, деньги в одночасье не обрушаться на Ивановскую область, а вот резервы – простаивающие дома и прочее, я думаю, что если их привести в соответствующее состояние – мы сумеем облегчить ситуацию в этом направлении», - говорит Павел Коньков, губернатор Ивановской области.
Также Татьяна Океанская доложила губернатору о проблеме нехватки дорогостоящих лекарств детям с редкими генетическими заболеваниями. По словам омбудсмена, подчас такие препараты могут стоить до 1 миллиона рублей за упаковку. Однако требуются больным ежемесячно. Таких денег в бюджете пока нет. Татьяна Океанская видит решение проблемы в помощи федерального центра.
«Законодательство в плане обеспечения лекарствами очень сложное. Есть часть заболеваний – их семь – они только на федеральном бюджете, есть часть заболеваний орфанных, которые обеспечиваются из федерального бюджета. Но поскольку региональный бюджет в средствах ограничен, то не все могут быть обеспечены. Поэтому родителям часто приходится идти в суд, чтобы это право по обеспечению лекарствами наступило», - говорит Татьяна Океанская, Уполномоченный по правам ребенка в Ивановской области.
